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紫外可见分光光度计的正确使用方法

发表时间:2017-03-13  |  点击率:865
         分光光度定性和定量分析的基础:分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同,因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量。

    紫外可见分光光度计引用新型技术,其功能强大,采用单色器技术,波长范围190-1100nm,是各种涉及水和废水分析领域的通用仪器,可用在生物研究、生物工业、药物分析、制药、教学研究、环保、食品卫生、临床检验、卫生防疫等领域。

    另外不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同,这可以利用紫外光谱来判断化合物在不同溶剂中氢键强度,以确定选择哪一种溶剂。

紫外可见分光光度计产品特点:

1、宽广的波长范围,可满足各个领域对波长范围的要求;

2、可断电保存测量参数和数据,方便用户使用;

3、测量数据可通过打印机输出,具有RS232 RS485USB可选)接口;

4、可通过PC控制实现更和灵活的测量要求;

5、手动宽大四连池,可满足各种应用对宽大比色皿的特殊要求,zui大样品池可大100m

6、改良优化的光路设计、大规模集成电路的设计,进口光源和接收器造就了高性能和高可靠性;

75nm2nm1nm、三种光谱带宽出厂根据用户要求定制安装,可满足药典的严格要求。

紫外可见分光光度计使用说明:

1.开机前将样品室内的干燥剂取出,仪器自检过程中禁止打开样品室盖;

2.比色皿内溶液以皿高的2/34/5为宜,不可过满以防液体溢出腐蚀仪器;

3.测定时应保持比色皿清洁,池壁上液滴应用擦镜纸擦干,切勿用手捏透光面。测定紫外波长时,需选用石英比色皿;

4.测定时,禁止将试剂或液体物质放在仪器的表面上,如有溶液溢出或其它原因将样品槽弄脏,要尽可能及时清理干净;

5.结束后将比色皿中的溶液倒尽,然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净,倒立晾干;

6.关电源将干燥剂放入样品室内,盖上防尘罩。

紫外可见分光光度计主要参数:

    波长范围:1901100nm

    光谱带宽:2.0nm(5nm1nm可选)

       波长准确度:±0.5nm

       波长重现性:0.2nm

    透射比重复性:0.15% τ

       测光方式:透过率、吸光度、浓度、能量

       光度范围:-0.33A

       杂散光:0.05% τ(220nm NaI溶液,340nm NaNO2)

       基线平直度:±0.002A

       稳定性:0.002A/h(500nm预热后)

       噪声:±0.001A (500nm预热后)

       显示方式:六英寸高亮度蓝色液晶显示屏

       检测器:进口硅光二极管

       光源:进口氘灯,进口钨灯

       电源:AC 220V/50Hz 110V/60Hz

       功率:140W

       仪器尺寸:530×420×205mm

       主机净重:18Kg
   
    透射比准确度:
±0.3% τ (0100% τ)

                  ±0.002A(00.)

                  ±0.004A(0.1A)